||
ОБЪЯВЛЕНИЕ
Региональная общественная благотворительная организация инвалидов «Содействие защите прав инвалидов с последствиями детского церебрального паралича» сообщает, что начала процедуру добровольной ликвидации организации в связи с отсутствием средств на аренду помещения для продолжения деятельности.
Информация опубликована в «Вестнике государственной регистрации» № 48 (506) от 09.12.2015
Инвалиды с последствиями ДЦП и родители детей-инвалидов могут обращаться за консультацией по электронной почте: cerebral@mail.ru
Уважаемые посетители сайта! Дорогие друзья!
В адрес нашей организации приходит много вопросов, связанных с процедурой оформления инвалидности ребенку.
Несмотря на наши многочисленные консультации на сайте, для вас всё ещё остаётся немало сомнений, неясностей, проблем.
Поэтому мы решили подготовить отдельную страничку, где специально для вас очень подробно рассказываем о порядке оформления инвалидности детям и обо всех нюансах, сопутствующих этой процедуре. Там вы найдёте ссылки на полные тексты всех документов, которые вам понадобятся.
Советуем вам также просмотреть нашу подробную консультацию о проведении МСЭ детей-инвалидов.
В адрес нашей организации приходит много вопросов, связанных с процедурой оформления инвалидности ребенку.
Несмотря на наши многочисленные консультации на сайте, для вас всё ещё остаётся немало сомнений, неясностей, проблем.
Поэтому мы решили подготовить отдельную страничку, где специально для вас очень подробно рассказываем о порядке оформления инвалидности детям и обо всех нюансах, сопутствующих этой процедуре. Там вы найдёте ссылки на полные тексты всех документов, которые вам понадобятся.
Советуем вам также просмотреть нашу подробную консультацию о проведении МСЭ детей-инвалидов.
ЛЮДМИЛА МОЛЧАНОВА
Председатель правления РОБОИ
«Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП»
Председатель правления РОБОИ
«Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП»
Скачать Лучшие мини игры Europe/Moscow
Ответ -- Все материалы изложены в данной статье. Если у Вас какой-то особый случай, пишите на cerebral@mail.ru
Ответ -- http://www.roboi.ru/ob/3/
Но если у ребенка есть ряд сопутствующих заболеваний – раз это врожденное – то рекомендуем пройти МСЭ.
Попытались оформить документы на инвалидность но врач отказывается их оформлять говорит подождите еще два месяца. Спасибо.
Моя дочь (16 лет) упала в школе, подскользнувшись на мокром полу и сломала шейку бедра. В ЦИТО им. Приорова была проведена операция (соединение костей посредством винтов), которые могут быть удалены, при благополучном сращивании костей через 1 год. Подскажите есть ли необходимость и возможность в оформлении инвалидности для такого случая.
Заранее благодарю. С уважением, Ольга.
- расторжение трудового договора с одинокими матерями, воспитывающими ребенка-инвалида до 18 лет, по инициативе работодателя не допускается (за исключением увольнения по п. 1, пп. «а» п. 3, п. 5-8, 10 и 11 ст. 81 ТК (ст. 261).
Заявление законного представителя ребенка (или самого лица, направляемого на экспертизу) Иногда МСЭ требуют дополнительные документы – свидетельство о рождении ребенка, и др.
скажите пожта в каком приказе написано чтоКатегория “ребенок-инвалид (до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории “ребенок-инвалид“), чтобы я могла отстоять права в федеральном бюро МСЭ. Заранее благодарю
не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению;
Но опухоль удалялась операционно в результате было удалено , глаз и прилегающие мягкие ткани . Ребёнок в развитии отстаёт .
Подскажите кто нибудь так и должно быть ?
Напишите, пожалуйста, положена ли нам на данный момент инвалидность и на какой срок. Заранее благодарю. Анна.
Если ребенок не будет получать лекарство, долго не проживет - оно для него как инсулин для диабетиков.
Ответ: Дорогая Татьяна! Я уже Вам отвечала, но, возможно, вы не получили ответ через сайт,т.к. мы его дополняем новыми данными.
Еще раз повторяю, что в соответствии с Программой бесплатного оказания гражданам РФ медицинской помощи, Вы должны:
Разделить две вещи. Первая - это право ребенка инвалида на получение бесплатно лекарств согласно списку. Вторая - это расчеты и разборки бюджетов разных уровней, медиков и фармацевтов по этому поводу.
1. Право ребенка проистекает из статей 6.1 и 6.2 Федеральный Закон от 17.07.1999 178-ФЗ ( в ред. 2004г.) "О государственной социальной помощи", в которых говорится, что "право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг имеют следующие категории граждан:
9) Дети-инвалиды.1. В состав предоставляемого гражданам из числа категорий, указанных в статье 6.1 настоящего Федерального закона, набора социальных услуг включаются следующие социальные услуги:
1) дополнительная бесплатная медицинская помощь, в том числе предусматривающая обеспечение всоответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) необходимыми лекарственными средствами,
2. Перечень жизненно необходимых лекарственных средств, в том числе перечень лекарственных средств, назначаемых по решению врачебных комиссий лечебно-профилактических учреждений, утверждаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим выработку государственной политики и нормативное правовое регулирование в сфере здравоохранения и социального развития.
Как Вы видите, здесь условием получения помощи ставятся не квоты, а медицинских показания, стандарты медицинской помощи и пр. . Если Вы не отказались от социального пакета, то Вы имеете право на получение жизненно необходимого лекарства в соответствии с решением врачебной Комиссии по направлению врача поликлиники. К сожалению - Перечень жизненно необходимых лекарств сокращен уже почти вдвое. Поэтому, заключение Комиссии Вам будет необходимо, а если Вам отвечают,что квоты по ЖЗНЛ выполены, то пишите жалобу в "Главное бюро медико-социальной экспертизы Федерального медико-биологического агентства": Российская Федерация, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 13., тел: 8(499) 190 3139, e-mail: fmba@fmbaros.ru На сайте ФМБА Вы найдете и все адреса его филиалов и часы приема. или в Минздравсоцразвития
2. Как Вы можете противодействовать? Единственный способ - получить от врача письменный отказ в выписывании лекарств (или, хотя бы, страницу из медкарты, где описано как, когда, почему Вы обратились и что он сделал), и обратиться на него в суд с иском об обязании должным образом оказать гарантированные законом медицинские услуги
Я прилагаю Вам опять Новое положение о признании детей-инвалидами и Перечень заболеваний (23 группы) к нему (по которому Вы можете не только добиваться бессрочной группы инвалидности для своего ребенка, но и получать соответствующие лекарства.
С уважением, Людмила Никитична Молчанова
Спасибо.
Болезни нервной системы с хроническим прогрессирующим течением, ……
Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания….»
Вы должны настаивать на следуещем переосвидетельствовании на бессрочном установлении ребенку категории "ребенок-инвалид" до 18 лет
- расторжение трудового договора с одинокими матерями, воспитывающими ребенка-инвалида до 18 лет, по инициативе работодателя не допускается (за исключением увольнения по п. 1, пп. «а» п. 3, п. 5-8, 10 и 11 ст. 81 ТК (ст. 261).
комиссия проходила 13.04.2010г что нам делать? имеем ли мы право на инвалидность
дети-инвалиды, инвалиды I и II групп, которым согласно заключению федерального учреждения медико-социальной экспертизы не противопоказано обучение в соответствующих высших учебных заведениях. Так что лучше оформить инвалидность, тем более, что она вам положена.
Направление на МСЭ должно быть не позднее одного месяца со дня выдачи представлено гражданином (его законным представителем) в первичное бюро медико-социальной экспертизы.
В отдельных случаях (проблемы с пропиской, конфликт родителей с медучреждением и пр.) направление на МСЭ могут выдать сотрудники местных органов управления социальной защиты. Однако в этом случае необходимо помнить, что к направлению прилагается полный комплект медицинских документов, подтверждающих наличие, стойкость и глубину заболевания ребенка. Как правило, эти сведения содержатся в медицинской карте ребенка и Истории болезни.
У моего ребенка (7 лет) ВПС аномалия Эбштейна. На инвалидности с рождения, но в этом году инвалидность сняли. Мне хотелось бы узнать,возможно ли продление инвалидности с его показаниями.
Недостаточность трикуспидального клапана с регургитацией 2-2,5+, расширение легочной артерии с регургитацией 1 степени. ДМЖП мышечный апекальный 3-4 мм с лево-правым сбросом. Пансистолический ПМК 1 степени (4-5мм) без регургитации. Увеличена полость правого предсердия и правого желудочка с утолщением его стенок. Давление ПЖ 32-33 мм рт.ст. Диагональная дополнительная трабекула в ВОЛЖ.
Новые поправки к ним мы опубликовали. Кроме колясок, Вам положены еще ортезы нижних конечностей и протезы нижних конечностей для (даже для купания).
В случае отказа от дополнительного обследования и предоставления требуемых документов решение о признании ребенка инвалидом принимается на основании имеющихся данных, и часто - в таких случаях решение может быть принято не в пользу ребенка.
Письменные обращения граждан принимаются в экспедиции Федерального медико-биологического агентства. Адрес: Волоколамское шоссе, дом 30, 1 этаж, комната 4, г. Москва, Россия, 123182.
E-mail: fmba@fmbaros.ru
Форма для отправки обращений с сайта ФМБА России
При астме обычно устанавливают инвалидность. Приложите копии всех заключений врачей и МСЭ.
Заключения консультантов, привлекаемых к проведению медико-социальной экспертизы, перечень документов и основные сведения, послужившие основанием для принятия решения, заносятся в акт медико-социальной экспертизы гражданина или приобщаются к нему.
Хирург настаивает на оформлении инвалидности, ортодонт тоже. Но педиатр говорит, что нам могут отказать. Подскажите, что делать? Мы имеем право оформлить инвалидность?Здравствуйте! ребенку 2 месяца, расщелина верхней губы, альвиольного отростка, мягкого и твердого неба. Ребенок на искуственном вскармливании, сосет с помощью взрослого (давим на соску пальцем). Консультировались с челюстно-лицевым хирургом,заключение: три основных операции (в 6-8 месяцев; 1,5-2 года и в 12 лет), по необходимости промежуточные и потом косметические.
Хирург настаивает на оформлении инвалидности, ортодонт тоже. Но педиатр говорит, что нам могут отказать. Подскажите, что делать? Мы имеем право оформлить инвалидность?
Вот хотела узнать продлят ли нам с 1 ноября инвалидность или только с декабря. Имеют ли они права нам отказать ведь мы не виноваты что к сурдологу не попасть у меня так же имеется справка о том что стояли на очереди к врачу.
Инвалидность устанавливается до 1-го числа месяца, следующего за месяцем, на который назначено проведение очередной медико-социальной экспертизы гражданина (переосвидетельствования).
Так что Вы немного потеряете в сроках получения и назначения пенсии.
Если вы проходите МСЭ ежегодно - значит, ребенку условно присвоена 2-я группа инвалидности. Внимательно просмотрите нашу статью о порядке установления инвалидности детям и изучите Перечень заболеваний, в соответствии с которым инвалидность устанавливается бессрочно.
Вы должны настаивать на следуещем переосвидетельствовании на бессрочном установлении ребенку категории "ребенок-инвалид" до 18 лет.
Если вы проходите МСЭ ежегодно - значит, ребенку условно присвоена 2-я группа инвалидности. Внимательно просмотрите нашу статью о порядке установления инвалидности детям и изучите Перечень заболеваний, в соответствии с которым инвалидность устанавливается бессрочно.
Вы должны настаивать на следуещем переосвидетельствовании на бессрочном установлении ребенку категории "ребенок-инвалид" до 18 лет.
С уважением, Евгения
В случае признания ребенка или гражданина инвалидом датой установления инвалидности считается день поступления в бюро заявления гражданина о проведении медико-социальной экспертизы.
Инвалидность устанавливается до 1-го числа месяца, следующего за месяцем, на который назначено проведение очередной медико-социальной экспертизы гражданина (переосвидетельствования). Вам, я думаю, оформят это формально.
Новорожденному ребенку сделана полосная сложная операция на сердце. В клинике после операции в выписке никаких рекомендаций не написано. Пишут состояние соответсвует индивидуальным прогнозируемым нормам .По результатам эхокардиографии есть показатели по которым видно что сердце далеко не идеально. В клинике обычной же стоит сделать эхокардиографию , как у них паника вам срочно нужно к кардиологу, несмотря на то что они знают что мы после операции. Сейчас ребенку 7 месяцев. Участковый врач отказывается дать инвалидность. звонили в городское управление здравохранение, они говорят это может дать только участковый такое предписание.
Есть ли у нас возможность и право поставить ребенка на учет как инвалида. И куда обращаться в данном случае
Прочитайте все мои ответы – там есть вся информация. Иногда направление на МСЭ могут выдать сотрудники местных органов управления социальной защиты. Вы, как законный представитель своего ребенка, имеете право сами обратиться в бюро МСЭ. С полным комплектом документов к Направлению на экспертизу. Пусть откажут Вам обоснованно. Жалобы на медицинских работников лучше всего отправлять в Минздравсоцразвития или в Федеральное медико-биологическое Агентство.
Первичное бюро, в 3-дневный срок со дня получения заявления по обжалованию направляет его со всеми имеющимися документами в главное бюро (ГБ).Решение ГБ МСЭ может быть обжаловано в месячный срок ФБ МСЭ (федеральным бюро МСЭ), которое в срок не позднее 1 месяца проводит медико-социальную экспертизу и выносит соответствующее решение.Если и это решение нужно обжаловать, то пишите в ФМБА (Федеральное медико-биологическоое агентство): 123182, Москва, Волоколамское шоссе, 30, ВРИО Управления организации МСЭ Соловьевой П.В. (495) 601-99-20; Общ.приемная:
Т. (499) 190 21 98 Круглосуточный факс: (499) 190 14 00
E-mail: fmba@fmbaros.ru
Но если у ребенка есть ряд сопутствующих заболеваний – раз это врожденное – то рекомендуем пройти МСЭ - в соответствии с Правилами признания лица инвалидом категория "ребенок-инвалид" устанавливается при отсутствии положительных результатов реабилитационных мероприятий, проведенных ребенку (гражданину) до его направления на МСЭ.
Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана), прогрессирующие нервно-мышечные заболевания с нарушением бульбарных функций, атрофией мышц, нарушением двигательных функций и (или) нарушением бульбарных функций."
Вашему ребенку должны установить категорию "ребенок-инвалид" Боритесь
код G71- это отражено в выписках Московского НИИ Педиатрии и хирургии, но мы получили справку об инвалиднсти на 1 год с указанием Q00-Q99,сейчас у нас переосвидетельствование, по Постановлению № 247 от 7апреля 2008 года и то, и другое входит в перечень , где группа устанавливается бессрочно, я не понимаю, почему МСЭ ,ничего не объяснив мне , написало такой код? Что мне нужно сказать сейчас на повторном освидетельствовании? Я боюсь, что нас ещё на год отправят, так как ребенок у меня ещё ходячий
Спасибо
Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана), прогрессирующие нервно-мышечные заболевания с нарушением бульбарных функций, атрофией мышц, нарушением двигательных функций и (или) нарушением бульбарных функций."
Вашему ребенку должны установить категорию \"ребенок-инвалид\ бессрочно. Удачи.
Заранее спасибо
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
подскажите, пожалуйста, есть ли разница на кого из родителей будет оформлена инвалидность на ребенка( 3 года)? после оформления например на папу, у мамы будут равноценные права? или все льготы будут распространяться только на папу? и только папа сможет представлять интересы ребенка?
Нам с ребенком сегодня отказали в инвалидности. Моему ребенку в 8мес. провели полосную операцию на удаление мультикистозной почки. После операции мы намерены были получить на один год инвалидность. Но комиссия нам отказала, обосновывая тем, что с 2009г. принято какое то дополнение к закону, запрещающее в данном случаи выдавать инвалидность после операции и то что все равны (что взрослый или ребенок не важно=всех под одну гребенку).
Как то странно, раньше они могли давать инвалидность таким как мы, а теперь нет. Что это за закон такой? И почему мы после полосной операции не можем получить инвалидность?
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
Буду ждать Вашего ответа. Анна
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
Кроме того, «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности ..., вызывающих необходимость социальной защиты».
Так что – боритесь! Как это делать – мы уже подробно писали.
Функция правой почки сохранна, но сама почка увеличена и имеет выбухающие контуры по наружному краю (горбатая почка?)
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты». Так что – боритесь!
Хромосомное заболевание- делеция длинного плеча хромосомы 7 и инверсия участка хромосомы 13, мутация de novo,олигофрения, прогноз по заболеванию не благоприятный.
Очень надеюсь на ваш ответ, с уважением Сергей.
Но если у ребенка есть ряд сопутствующих заболеваний – раз это врожденное – то рекомендуем пройти МСЭ - в соответствии с Правилами признания лица инвалидом категория "ребенок-инвалид" устанавливается при отсутствии положительных результатов реабилитационных мероприятий, проведенных ребенку (гражданину) до его направления на МСЭ.
У дочери ДЦП спастическая диплегия средне тяжелая форма.Приводящая контрактура тазобедренных суставов.Псевдобульбарная дезартрия.Доченьке 6 лет, каждый год проходим МСЭ.Просто уже физических и моральных сил нет каждый год проходить МСЭ.Где волоком ребенка тащу,где заставляю плестись ее , а где на руках.Дело в том ,что еще в этом году делали операции на ножках,а в следующем году снова предстоят операции в Турнера.Сами понимаете, радости большой ребенку таскания по врачам не доставляет.Дите еще и сопротивляется интеллект то сохранен,она понимает,что что-то эти дядьки и тетки задумали против нее не хорошее...Естественно это вопли,слезы и т.д.А каково мне это..И физически и морально...В прошлом году просила МСЭ дать на 2 года-отказали мотивируя тем что “ну у вас же динамика!“.Тогда ответ те мне - ДЦП полностью излечимо бесповоротно и бесследно? Возьмите пенсию и льготу,но отдайте мне полностью здорового ребенка...Промолчали...Да даже министр здравоохранения нашей области сказал мне (поймала я его по случайно, сам между прочим детский невролог),что ДЦП не излечимо и реабилитируется только до 3х лет, а дальше только поддерживать .А поддерживать у нас в области негде.Нет денег.И опять все на плечи родителей. Мне тут прошептали на ушко,что дан негласный приказ снимать инвалидности.Так ведь и снимают!Вот этого я и боюсь...
В п.1,2 Перечня включены «Злокачественные новообразования (с метастазами и рецидивами после радикального лечения; метастазы без выявленного первичного очага при неэффективности лечения;…». Так что настаивайте на установлении категории «ребенок-инвалид» до 18 лет.
Направление на МСЭ должно быть не позднее одного месяца со дня выдачи представлено гражданином (его законным представителем) в первичное бюро медико-социальной экспертизы.
В отдельных случаях (проблемы с пропиской, конфликт родителей с медучреждением и пр.) направление на МСЭ могут выдать сотрудники местных органов управления социальной защиты. Однако в этом случае необходимо помнить, что к направлению прилагается полный комплект медицинских документов, подтверждающих наличие, стойкость и глубину заболевания ребенка. Как правило, эти сведения содержатся в медицинской карте ребенка и Истории болезни.
способность к самообслуживанию;способность к самостоятельному передвижению;
способность к ориентации; способность к общению; способность контролировать свое поведение;способность к обучению;способность к трудовой деятельности. Но п.11 гласит: «Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты».
Подскажите пожалуйста,положена нам вообще пенсия или нет?
гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС тяжелой степени. ВЖК 2 с двух сторн, ПВЛ, Синдром дыхательных растройств в анамнезе, гипербилирубинемия в амнезе, постгеморрагическая многоуровневая прогрессирующая гидроцефалия, двухсторонний пирамидный синдром, с преобладанием слева, угроза ДЦП, темповая задержка психомоторного развития, изолированный 4 желудочек.
Ребенку 5 мсяцев, перенес три опеации:
постановка вентрикулосубгалеального дренажа справа, удаление вентрикулосубгалеального дренажа справа, вентрикулоперитонеальное шунтиование справа, дренирование 4-го желудочка в правый боковой желудочек.
Могу ли я оформить инвалидность ребенку?
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адрено-генитальный синдром)сольтеряющая форма. Ему сейчас 2 месяца. 6 раз в сутки мы принимаем гормоны, без гормонов наступает криз.Хотим получить инвалидность(хотя бы пока маленький) но заведующая в поликлинике сказала что направят нас только с 6месяцев. Но наше заболевание уже установлено что это генетически врожденное заболевание. Подскажите имеем ли мы право не дожидаясь 6 месяцев получить инвалидность? И нам видимо нужно взять отказ от заведующей в письменной форме?
А как действовать - Вам ответят.
Спасибо.
(КОЛИЧЕСТВЕННАЯ СИСТЕМА ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ПОСЛЕДСТВИЯМИ ТРАВМ ИЛИ ДЕФЕКТАМИ (В ПРОЦЕНТАХ, ПРИМЕНИТЕЛЬНО К КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА.)